وفقًا للتقارير الإخبارية ، فإن أول دراسة لاختبار تقنية تحرير الجينات CRISPR داخل جسم الإنسان على وشك البدء في الولايات المتحدة.
تخطط الدراسة لاستخدام كريسبر في علاج اضطراب العين الوراثي الذي يسبب العمى ، وفقًا لوكالة أسوشيتد برس.
يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من طفرة في جين يؤثر على وظيفة شبكية العين ، وهي الخلايا الحساسة للضوء الموجودة في الجزء الخلفي من العين ، وهي ضرورية للرؤية الطبيعية. الحالة هي شكل من أشكال مرض ليبر الخلقي ، وهو أحد الأسباب الأكثر شيوعًا لعمى الأطفال الذي يصيب حوالي 2 إلى 3 حديثي الولادة من بين كل 100000 ، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة.
وذكرت وكالة الأنباء الجزائرية أن العلاج سيصحح الطفرة باستخدام كريسبر ، وهي أداة تسمح للباحثين بتحرير الحمض النووي بدقة في مكان معين.
سيستخدم الباحثون حقنة لتوصيل العلاج مباشرة إلى الخلايا الحساسة للضوء ، وفقًا لبيان من شركة Editas Medicine ، الشركة التي تجري الدراسة مع Allergan.
ستسجل التجربة ما مجموعه 18 مريضا ، من الأطفال (3 سنوات وما فوق) والبالغين.
تختلف الدراسة الجديدة عن البحث المثير للجدل لعالم صيني استخدم كريسبر لتحرير جينوم التوائم العام الماضي. في هذه الحالة ، قام العالم الصيني بتحرير الحمض النووي للأجنة ، ويمكن أن تنتقل هذه التعديلات الجينية إلى الجيل التالي ، حسبما أفادت وكالة أسوشيتد برس. وقالت AP في الدراسة الجديدة ، إن تعديلات الحمض النووي التي أجريت على الأطفال والبالغين لا يمكن أن تنتقل إلى نسلهم.
