أعلنت الوكالة الوطنية الأمريكية للصحة (NIH) عن علاج فيروس نقص المناعة البشرية وأمراض الخلايا المنجلية بالعلاجات الجينية ، وسوف تستثمر 100 مليون دولار على مدى السنوات الأربع المقبلة لتحقيق هذا الهدف ، حسبما أعلنت الوكالة اليوم (23 أكتوبر).
من أجل هذا الجهد ، ستقيم المعاهد NIH شراكة مع مؤسسة Bill & Melinda Gates ، والتي ستستثمر أيضًا 100 مليون دولار.
والأهم من ذلك ، تهدف الشراكة إلى جعل العلاجات ميسورة التكلفة وفي متناول الناس حول العالم ، وخاصة في البلدان النامية ، حيث يكون عبء هذه الأمراض أكبر.
وقال الدكتور فرانسيس كولينز مدير المعاهد الوطنية للصحة في مؤتمر صحفي اليوم "إن هذا هدف جريء للغاية ، لكننا قررنا أن نحقق تقدما كبيرا".
يهدف هذا الجهد إلى تجهيز العلاجات للاختبار في التجارب السريرية في الولايات المتحدة وأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى خلال السنوات السبع إلى العشر القادمة.
تعيش أغلبية الـ 38 مليون شخص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في البلدان النامية ، ويعيش ثلثاهم في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى. بالنسبة لمرض الخلايا المنجلية ، تحدث غالبية الحالات أيضًا في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.
وقال الدكتور أنتوني فوسي ، مدير المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، إن المعاهد الوطنية للصحة تحاول إيجاد علاج لفيروس نقص المناعة البشرية "لعقود وعقود". على الرغم من أن العلاجات الحالية للعلاج بمضادات الفيروسات القهقرية فعالة في قمع الفيروس في الجسم ، إلا أنها ليست علاجًا ويجب تناوله يوميًا. ما هو أكثر من ذلك ، هناك الملايين من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين لا يستطيعون الحصول على علاج ART.
على الرغم من أن العلماء يعملون على تطوير علاجات قائمة على الجينات لفيروس نقص المناعة البشرية ، إلا أن هذه الأساليب مكلفة في الغالب وسيكون من الصعب تنفيذها على نطاق واسع. على سبيل المثال ، بعض هذه العلاجات تخرج الخلايا من جسم المريض ثم تعيد ضخها ، وهو تدخل مكلف ويستغرق وقتًا طويلاً.
لهذا السبب ، سيركز التعاون الجديد على تطوير العلاجات التي تستخدم نهج "في الجسم الحي" ، مما يعني أنها تحدث داخل الجسم ، على حد قول Fauci. يمكن أن يكون أحد الأمثلة على ذلك إزالة الجين لمستقبل CCR5 ، الذي يستخدمه فيروس نقص المناعة البشرية للوصول إلى الخلايا. فكرة أخرى هي استئصال الحمض النووي "البروفيري" للحمض النووي الذي نسخ نفسه إلى الجينوم البشري ويتربص في الجسم حتى بعد سنوات من العلاج.
وبالمثل ، بالنسبة لمرض الخلايا المنجلية ، سيكون الهدف هو تطوير علاج في الجسم الحي يمكنه إصلاح الطفرة الجينية التي تسبب المرض. سيتطلب هذا نظام تسليم قائم على الجينات يمكنه استهداف الطفرة بشكل انتقائي.
ماتشيديزو ريبيكا موتي ، الصحة العالمية وقال المدير الإقليمي للمنظمة في أفريقيا في بيان.
ومع ذلك ، ستكون هناك حاجة إلى الكثير من العمل للتأكد من أن هذه العلاجات آمنة وفعالة.
وقال كولينز "من الواضح أن أمامنا طرق يجب أن نقطعها وهذا هو السبب في أن هذا جهد مدته 10 سنوات لمحاولة الوفاء بهذا الوعد وتحويله إلى حقيقة".
في وقت سابق من هذا العام ، أعلنت إدارة ترامب عن خطة لإنهاء وباء فيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة في غضون 10 سنوات.
